绝大多数患者服用易瑞沙单药及标准剂量250mg每天，只有2例使用125mg每天的剂量。ICAP项目期间，1.3%患者减量，1.3%患者中断过服药，5.1%患者因为不良反应停药，28.9%患者因为进展停药。

79例患者易瑞沙中位服用时间为11.1年（范围6.5-15.1年），截至2016年9月，其中56例仍在世，在世患者中仍有41例仍在服用易瑞沙。

一线开始服用易瑞沙的患者为54.4%，二线26.6%，三线12.7%，四线6.4%。16例患者的一线治疗方案为紫杉醇联合卡铂。

研究经过统计显示，61%（48/79）的患者出现了不良反应，27%的不良反应为严重不良反应。大多数不良反应是因为患者自身的其他疾病或并发症所致。

仅21%的患者是由于易瑞沙治疗引起的，而且20%的患者为1-2级，仅1名患者（1%）为治疗引起严重不良反应。

易瑞沙的长期治疗中，最常见的不良反应为腹泻（9%），其次是皮疹（6%）。而且没有在这些长期用药患者中观察到用药的晚期（滞后性）毒性，如心脏毒性、中枢神经系统毒性或者出现第二癌症。

同时研究记录因为用药引起的不良反应导致的减量或停药发生率都很低。